г. Ростов-на-Дону,
пер. Оренбургский, д. 31

+7 (863) 243-66-90
+7 (863) 231-21-21
+7 (928) 77-77-492

Пожалуйста, заполните все поля. Наш специалист свяжется с вами в ближайшее время.

Наследственные макулярные дистрофии

obsl

Наследственные заболевания сетчатки и зрительного нерва - большая группа заболеваний, приводящих к снижению или полному отсутствию зрения. Клинические признаки дистрофии сетчатки в зависимости от этиологии могут проявляться уже с первых месяцев жизни. Слепота обычно наступает между 40—50 годами, редко в возрасте старше 60 лет. В зависимости от преимущественного поражения сетчатки или зрительного нерва выделяют следующие подгруппы:

Амавроз врождённый — наследуемая абиотрофия палочек и колбочек сетчатки и атрофия зрительных нервов, проявляющиеся быстрым развитием двусторонней центральной скотомы.

На приеме у врача-офтальмолога пациенты жалуются на ухудшение сумеречного зрения. Могут возникать вспышки перед глазами. Иногда предметы могут видеться искаженными, и больным становится трудно двигаться по городу, переходить улицу. 

Пигментная дистрофия относится к периферическим дистрофиям сетчатки и носит наследственный характер. Это наиболее часто встречающееся из наследственных заболеваний сетчатки.

Первой жалобой пациентов становится нарушение сумеречного зрения (куриная слепота). После постепенно сужаются поля зрения. Появляются осложнения: катаракта или отслойка сетчатки. Зрение постепенно падает, и к 40-60 годам наступает полная слепота.

Точечная белая дегенерация сетчатки или белоточечная дистрофия сетчатки возникает обычно в детстве и прогрессирует с возрастом. Пациенты жалуются на ухудшение зрения в сумерках, сужение полей зрения.  Постепенно происходит склероз сосудов сетчатки. Возникает атрофия зрительного нерва.

Болезнь Штаргардта, юношеская дистрофия желтого пятна или юношеская центральная дегенерация сетчатки –  заболевание которое начинается в дошкольном возрасте и постепенно прогрессирует до развития слепоты.

Болезнь Беста или дистрофия желтого пятна желточная. Это наследственное заболевание сетчатки начинается в детском возрасте. В области центральной ямки сетчатки (область наилучшего зрения) появляется образование желтого цвета, напоминающее кисту. Считается, что оно похоже на куриный желток. Образование заполнено жидкостью и, если происходит ее разрыв, в сетчатке образуются кровоизлияние. Зрение резко падает.

Синдром Гренблад-Страндберга или ангиоидные полосы сетчатки – это заболевание сетчатки и сосудов, сопровождающимся воспалительными изменениями в сосудистой стенке. Кроме поражения сетчатки, у пациентов возникает атрофия кожи, расстройства кровообращения в сосудах сердца, нижних конечностей, головного мозга. 
 
Синильные или старческие дистрофии сетчатки - возникают у пациентов после 60 лет и считаются так же наследственно обусловленными. Зрение сначала может быть снижено незначительно и возникает ощущение, что это связано с возрастными изменениями. Поэтому пациенты могут долго не обращаться к врачу. Но если сетчатка разрывается, зрение резко падает.
 
В медицинском центре «Ревиталь» при подозрении на наследственное заболевание глаз назначаются следущие исследования:
1. Визометрия
2. Периметрия
3. Офтальмоскопия
4. Флуоресцентная ангиография по показаниям
5. Электрофизиологические методы исследования сетчатки
6. Адаптометрии
 
Обязательные лабораторные исследования:
1. Общий анализ крови
2. Общий анализ мочи
3. Кровь на RW 4.
4. Сахар крови

 

 


  • Наследственные макулярные дистрофии (цены)